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Anadrol 50(羟甲烯龙)


Anadrol 50

(羟甲烯龙)

Anadrol 50(通常由运动员所谓的“A50”或“A -炸弹”)最初是作为一种化合物,以帮助贫血人士开发,并已被用于非常成功,帮助许多人是从谁那里减肥是其他疾病的痛苦值得关注。因此,它显然是一个有效促进增重剂,增加食欲,获得力量,并增加红细胞计数。而且,与大多数同化/促雄甾(原子吸收光谱法),它有它的缺点。 Anadrol会抑制身体的自然生产激素(睾酮等&),你会产生负面影响血脂,可引起水肿,导致头痛是臭名昭著的,也是非常肝毒性(事实上,它有最坏从所有的肝脏毒性类固醇声誉)。奇怪的是,虽然一的好处,它的原始制造商(西尔文特克斯)号称是它可以用来刺激通过增加食欲体重增加,服用过多可能实际上抑制你的食欲!

对人体的影响Anadrol

我认为,为了获得对身体的影响Anadrol完全理解,我们需要寻找一个在自己的优势与劣势对比。 Anadrol是DHT的衍生化合物,并为17 -α-烷基类固醇,这意味着它已在17碳立场改变生存口服。 17AA和口服类固醇药物是大多数,这有助于使他们通过一个有用的形式在您的肝脏。听起来很棒,不是吗?让17alpha -烷基化一切!那么你可以想像及,有一个不好的一面。

Anadrol 副作用

这17AA和改造,这使得它可能Anadrol通过您的肝脏生存的第一阶段,也使您的肝脏非常繁重。如何征税是A50和多少重量你能得到它的使用?嗯,有一个30周的研究A50和做,你可以预期,一个合理的数量副作用被注意到。事实上,A50导致一些负面效应 ,确实从未辩论时的研究。但如何有效的药物?嗯,首先应该提到的是,这个研究工作与艾滋病相关的浪费人,他们实际上已经获得重量(8 +公斤),对照组体重下降,并增加了死亡率。 (1)。我想,如果你在一项研究是因为你有一个浪费的疾病也是一个绝症,你不想结束,对照组和起来。无论如何,在AT 19-20周达到高峰这项研究体重增加,虽然,所以最后10个星期没有在这方面非常富有成效。显然,你不会要运行20周Anadrol,由于其毒性,但在这之后,任何在重量和强度收益方面的影响可以忽略不计。因此,关于从Anadrol两侧,以及眼前的事实,这项研究持续了这么长时间(30周),它应该很明显,他们可以受到控制,该药物可以安全使用。人们通常说来限制他们对A50至4星期或摄入少和我有点保守,不认为你可以很容易地运行了6个星期或以上A50。

从个人的经验,不过,我可以告诉你,Anadrol收益是相当戏剧性的第一个3周,然后很快趋于平稳。不幸的是,我发现副作用 )经历了从Anadrol(其中包括一个头痛,腹胀,血压升高,而一般的“不适用于”的感觉我留的使用情况及整个会期。但我觉得,像往常一样, 副作用此药的传说,几乎一半一半的真理。由于Anadrol是来自DHT的,它实际上并不能转换为雌激素(通过芳香酶),并且它不是一个或孕激素)的化合物,有progestenic这样的雌激素活性及(? 副作用由它产生的是一个非常神秘的性质。据推测,也许它可以刺激,实际上不被转换为雌激素和这有关的合理解释,因为我听说过,但与雌激素受体,真正得到奇怪的事情,当羟甲烯龙已在研究中使用,以改变女性生殖/月经周期,在这种情况下,它已降低血浆孕酮水平! (7)人们会期望认可机构(芳香酶抑制剂)将不与该药物没什么用,但很多人发现,来曲唑(这已被证明在某些情况下,以减少体内雌激素的检测不到的数额) (6)可以大大减少甚至消除许多较为明显的副作用为腹胀的Anadrol等。

正如我所说,但是,从这个药的双方都肯定没有笑话,但很容易预防的,可控的。一项研究显示,即使使用最多的羟甲烯龙100mgs科目很少侧(2)。在原来的地下类固醇手册,丹达奇恩指出,他用它在剂量高达150mgs/day。显然,Anadrol的肝脏毒性已经有点夸张,在某些圈子。尽管如此,因为它可能,我的建议仍然是限制Anadrol的使用至6星期的最高&即使只是为了对慎之又慎。当然,我曾亲自运行更长的时间..这种药物

我们应该如何使用Anadrol?我可能愿意在包括类固醇,包括注射周期Anadrol,但不是17AA和其他化合物。我会做任何6个星期,这种化合物开始运行在一个周期开始作为一种形式,“跳跃式”走向看收益快。快速增长你会从Anadrol(最多每天每磅首2个星期没有Steroid.com成员少见)也同样迅速地消失后,停止使用及。除非你只是用它作为一个Kickstarter的,而您的其他化合物等待踢项。我去无路可退这里说,利用Anadrol作为“的Jumpstart”是这个运动员和健美运动员今天最流行的毒品使用。我还会说,这种药物具有极大的欢迎有实力的运动员谁不必担心体重班(田径运动员和强人),并在括号powerlifters较重的重量。这也是必须注意的是在一个由施罗德等研究。铝(2)anadrol表明它有能力降低血清性激素结合球蛋白(性激素结合球蛋白及它绑定到您的免费测试,使之不再有用的合成代谢,除其他外)的浓度由54.9 ± 25.8和45 ± 16.2 nmol /升在50 - 100毫克治疗组。这意味着将会有更多的免费测试你的身体周围循环当你把这种药物及清楚,这会产生一些与其他类固醇堆积协同作用。由于体重和力量,可以是一位站在这种药物相对短的时间内获得大量的,我相信这点并不很多惊喜。

另一个重要的,往往低估了这种化合物的特点是,羟甲烯龙没有很好地结合雄激素受体(相对结合亲和力=太低待定)(3),这是我所见过的最低阅读。基本上,这是什么告诉我是有是一个非受体介导的很多从这个类固醇effects,making it 1 very有力除ANY膨胀的堆栈,因为它will不适用于与你其他的类固醇受体网站的竞争'重新使用。这也是,你可能已经猜到了切割堆栈非常糟糕的选择。

ANADROL旋回

什么是Anadrol循环?你应该使用多少?那么,这实际上是对Anadrol最有趣的事实之一。你看,大多数类固醇产生我们所说的“剂量答辩曲线”,这是一个说:“你更喜欢的方式使用,收益越多。”

Anadrol是在被告的剂量曲线变平很快几类固醇之一。当你的Anadrol 50mgs,你会做一些非常好的收益。当你的Anadrol 100mgs,你会更加提高。但是,它已经发现,100mgs/day是150mgs/day有效的体重增加较少,但产生的副作用和毒性较小(4)。我觉得,从50mgs跳到100mgs构成一个可以接受的利益与成本的上升,但这并非如此作为剂量超过100mgs得到。现在,让我们看看如何50mgs和羟甲烯龙100mgs实际影响力,与对方比较:

相对(%)的强度变化显示的是接受安慰剂(充满酒吧)组,50毫克/天羟甲烯龙(公开栏),100毫克/天羟甲烯龙(灰条)。上述酒吧号代表的相对变化(%)由基线12周的力量1重复最多的测试。误差线代表从平均± 1东南。 *从安慰剂,磷<0.05的显着差异;从Wilcoxon检验,安慰剂显着差异P <0.02。查看更多统计分析的文本。

正如你可以看到,在这项研究中,增加了一倍Anadrol近一倍剂量的测试科目的强度提高。现在,当我们在身体从羟甲烯龙(见下表),我们可以看到,虽然男人到100mgs(主场迎战的50mgs组),更失去了更多的脂肪瘦体重的经验,它是作为不构成戏剧性的变化看在两组之间的差异强度收益:

身体组成变化是接受安慰剂(充满酒吧)组,每天50毫克羟甲烯龙(开酒吧),每天100毫克和(灰色酒吧)所示。以上数字代表的酒吧平均绝对变化和误差线为± 1东南。对于总瘦体重(净体重),总脂肪,3组之间差异显着(P <0.0001,单向方差分析)。 *从安慰剂显着差异,磷0.001。

虽然我通常不倾向于断定在猜测为什么某一种药物或不做某事,在这种情况下我会的。我猜测的Anadrol高剂量引起足够的食欲抑制(至少闲谈),使进食相当困难。它也可以增加胰岛素抵抗和糖耐量(5)。这是使营养素的吸收效率越低的效果,也可以减少收益时,剂量超过100mgs/day去的一个因素。遗憾的是,Anadrol也对您的身体自然产生深远的影响荷尔蒙系统合理,不低于其他大多数口服类固醇,但并不会如注射剂最不好,它肯定不是在你的血脂profile苛刻的many蛋白同化制剂顷

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(2)。作为一个有意思的是,这种化合物的医学文献上的一些建议1 1每公斤的体重5mgs剂量。我会停下来给你第二次在这里找出如何荒谬的剂量很高,会转化为平均健美运动员!

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这是非常激素在黑市上可在以胶囊的形式,片剂(有的甚至75mgs!),液体,甚至纸张。价格可能会有所不同,并成为您购买的形式,包括这种化合物在(文件通常是最昂贵的许多不同的因素表明,液体最少的),而你住。在任何情况下,你不应该支付超过50mgs $ 2.50-3.00。

什么是Anadrol?

(羟甲烯龙)
[17β-羟基- 2 - hydroxymethylene - 17α-甲基-5α- androstan - 3 - 1]
分子量:332.482
分子式:C 32 O 3的21 Ĥ
熔点:178 - 180C
制造商:西尔文特克斯(原文)
发布日期:1960年
有效剂量:100mgs(最佳)
积极的生活:<16小时
检测时间:长达8个星期
雄激素:合成类比例:45:320



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